Nous recherchons pour notre client, un support inspection visuelle, il s’agit d’une mission de 11 mois dans un laboratoire pharmaceutique en Normandie.

À ce titre, vous serez rattaché à la Direction de Production et vous serez en charge des missions suivantes :

Être le point d’entrée entre MSAT, global quality, les chefs de projet et l’APU Visual Inspection

Collaborer étroitement avec les parties prenantes pour réduire les taux de rejet dans les systèmes d'inspection tout en assurant la conformité aux normes internationales.

Fournir un soutien au dépannage pour les opérations d'inspection visuelle commerciale.

Travailler de manière autonome et en équipe pour identifier les problèmes d'inspection, formuler des solutions et mettre en œuvre les changements nécessaires.

Garantir la conformité à toutes les exigences réglementaires et la bonne tenue de la documentation afin de fournir un produit sûr, de qualité et efficace.

Assurer la liaison avec les principales fonctions partenaires (Plateformes Technologiques MSAT Injectables, Sites du Réseau de Production d'Injectables, Qualité et MSAT Digital, Approvisionnement Externe et Groupements des Centres d'Excellence) pour atteindre les objectifs clés et contribuer au succès de MSAT.

Former et accompagner les nouveaux collaborateurs et les collaborateurs actuels sur le programme d'inspection visuelle, incluant la création et l'optimisation des recettes, le dépannage et la gestion des recettes.

Rechercher en permanence des solutions innovantes et rentables, ainsi que des approches d'harmonisation et de standardisation pour l'inspection et l'ensemble des processus injectables, tout au long du cycle de vie du produit.

Piloter et promouvoir les activités de benchmarking au sein du réseau Sanofi et de l'industrie pharmaceutique au sens large afin de définir et diffuser les meilleures pratiques industrielles.

Apporter un soutien aux sites du réseau pour les projets de développement et/ou les investigations complexes en matière de fabrication.

Garantir le planning associé aux actions de la MSAT

Réaliser le reporting ad hoc,

Mener au quotidien le projet en organisant les réunions ou les ateliers nécessaires,

Assurer les échanges avec les différents services,

Superviser toute la partie qualité liée à ce projet :

Superviser et participer à la rédaction et mise à jour des pFMEA, si besoin

Participer à la rédaction de cahier des charges équipements,

Gérer les contraintes et imprévues émanant du projet, et les maîtriser,

Superviser et participer à la rédaction des protocoles et rapport des différentes qualifications,

Mettre à jour ou revoir la documentation production liée aux changements

Alimenter et lever en totale autonomie les plans d’actions (liste réserves, si applicable),

Proposer des solutions techniques ou expertise process relatives à la mission,

Communiquer, partager des informations avec différentes équipes et services, prendre en considération les attentes de chaque service pour la bonne réalisation du projet.

Vous justifiez d’une expérience de cinq ans minimum en industrie pharmaceutique.

Vous êtes à l’aise avec les BPF ainsi qu’avec l’inspection visuelle auto et manuelle dans l’industrie pharmaceutique.

Vous êtes autonome, organisé et efficace dans un environnement dynamique ? Pour finir, vous ressentez l’envie de vous lancer dans un nouveau challenge ? Si c’est le cas ce poste est fait pour vous !

Hays est le leader mondial du recrutement spécialisé. Nos solutions d’embauche permettent de vous faire bénéficier d’avantages exclusifs (Prime de participation, plan d’épargne, CSE actif…).
N’attendez plus pour rejoindre notre structure et bénéficier de notre réseau et de notre spécialisation