Nous recherchons pour l’un de nos clients, un laboratoire pharmaceutique, un Coordinateur d’études cliniques.

Vos missions :
• Apporter son soutien au Chef de projet clinique (CPM) dans la gestion opérationnelle et la supervision des études cliniques au sein d'un programme de développement clinique.
• Déléguer des responsabilités pour soutenir l'exécution réussie des études cliniques depuis l’élaboration du protocole jusqu'au rapport d'étude clinique, en assurant l'achèvement des livrables de l'étude.
• Assurer la surveillance des fournisseurs sur l'étude assignée.
• Travailler en étroite collaboration avec tous les membres de l'équipe d'étude sous la responsabilité du CPM.

Vous disposez d’un diplôme scientifique, ainsi que de 5 ans au moins d'expérience en études cliniques. Vous avez une expérience de monitoring sur site et d’excellentes connaissances des directives GCP/ICH et du processus de développement clinique. Vous parlez couramment anglais.
Si tous ces critères sont réunis, ce poste est fait pour vous !

Hays est le leader mondial du recrutement spécialisé. Nos solutions d’embauche permettent de vous faire bénéficier d’avantages exclusifs (prime de participation, plan d’épargne, CSE actif…). N’attendez plus pour rejoindre notre structure et bénéficier de notre réseau et de notre spécialisation. #1341219