Vos missions sont : - Assister le chef de projet clinique dans la mise en place et le suivi administratif et logistique des études cliniques internationales - Classement, routage des correspondances - Mise en place et maintien des outils de suivi de l’étude - Participation à la préparation et au suivi des dossiers réglementaires - Participation à la préparation des documents de l’étude - Organisation de réunions en interne ou avec des intervenants extérieurs - Communication avec les sites investigateurs pour le suivi de l’étude (newsletters, motivation au recrutement…) - Suivi budgétaire de l’étude - Contrôle qualité et préparation des dossiers d’étude à l’archivage
Vous possédez 2 ans d'expérience minimum en recherche clinique à l'international (CRO ou laboratoire). #1332677
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